CAS 238762-33-9

1,3-O-Isopropylidene (R)-Albuterol (2S,3S)-Di-O-toluoyl Tartrate Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号238762-33-9
分子式C20H18O8 C16H25NO3
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-O-Isopropylidene (R)-Albuterol (2S,3S)-Di-O-toluoyl Tartrate Salt CAS 238762-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 238762-33-9 对应的（1,3-O-Isopropylidene (R)-Albuterol (2S,3S)-Di-O-toluoyl Tartrate Salt）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H18O8 C16H25NO3。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

依据分子式为 C20H18O8 C16H25NO3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 665.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 （1,3-O-Isopropylidene (R)-Albuterol (2S,3S)-Di-O-toluoyl Tartrate Salt），CAS注册编号 238762-33-9，化学分子式为 C20H18O8 C16H25NO3，分子量 665.74 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：（1,3-O-Isopropylidene (R)-Albuterol (2S,3S)-Di-O-toluoyl Tartrate Salt，CAS 238762-33-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H18O8 C16H25NO3
分子量665.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，黄志刚，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115341346 B, 授权公告日 2016-09-20.
  2. 发明人李文辉，周伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1,3-O-Isopropylidene (R)-Albuterol (2S,3S)-Di-O-toluoyl Tartrate Salt" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110127353 B, 授权公告日 2019-08-13.
  3. Lee S K, Davis P L, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-O-Isopropylidene (R)-Albuterol (2S,3S)-Di-O-toluoyl Tartrate Salt" [P]. US Patent, US 9169257 B2, 2022-07-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1030, 6147-6160.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2012, 454, (4), 3871-3901.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-O-Isopropylidene (R)-Albuterol (2S,3S)-Di-O-toluoyl Tartrate Salt Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2018, 1892, (8), 9320-9336.

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