CAS 239086-20-5
N1-(2,2-diethoxyethyl)-N1-(4-fluorophenyl)-4-chlorobenzene-1-sulphonamide
| CAS 号 | 239086-20-5 |
| 分子式 | C18H21ClFNO4S |
| 分子量 | 401.88 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N1-(2,2-diethoxyethyl)-N1-(4-fluorophenyl)-4-chlorobenzene-1-sulphonamide，CAS 239086-20-5），分子式 C18H21ClFNO4S，分子量 401.88。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
与同类药物标准品相比，的分子量为401.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-(2,2-diethoxyethyl)-N1-(4-fluorophenyl)-4-chlorobenzene-1-sulphonamide），CAS注册编号 239086-20-5，化学分子式为 C18H21ClFNO4S，分子量 401.88 g/mol。 依据分子式为 C18H21ClFNO4S 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 401.88 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过
应用场景：从实际应用出发，（CAS 239086-20-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H21ClFNO4S |
| 分子量 | 401.88 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115936583 A, 授权公告日 2022-05-10.
- Roberts E F, Johnson M A, Davis P L. "Method for the Synthesis of N1-(2,2-diethoxyethyl)-N1-(4-fluorophenyl)-4-chlorobenzene-1-sulphonamide" [P]. US Patent, US 11371661 B2, 2025-02-09.
- 发明人林芳，冯建国，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N1-(2,2-diethoxyethyl)-N1-(4-fluorophenyl)-4-chlorobenzene-1-sulphonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109543368 B, 授权公告日 2020-06-04.
参考文献 Literature
- Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 174, 5682-5695.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2012, 1615, 4261-4266.
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