CAS 239088-81-4

(E)-Ethyl 3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)acrylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号239088-81-4
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-Ethyl 3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)acrylate CAS 239088-81-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 239088-81-4 对应的（(E)-Ethyl 3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)acrylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H21NO4，分子量 291.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(E)-Ethyl 3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)acrylate），CAS注册编号 239088-81-4，化学分子式为 C16H21NO4，分子量 291.34 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.34 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：（(E)-Ethyl 3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)acrylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21NO4
分子量291.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11714134 B2, 2025-10-02.
  2. 发明人唐晓军，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of (E)-Ethyl 3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113816651 A, 授权公告日 2016-08-09.
  3. 发明人郭海燕，高志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (E)-Ethyl 3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)acrylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114957378 A, 授权公告日 2024-02-07.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1213, (12), 3306-3327.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 2052, 626-632.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-Ethyl 3-(4-((tert-butoxycarbonyl)amino)phenyl)acrylate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 853, 8073-8091.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 226, (12), 3530-3538.

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