琥珀腈-d<SUB>4</SUB> CAS 23923-29-7

23923-29-7 (~2~H_4_)Butanedinitrile DTXSID20583502

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号23923-29-7
分子式C4D4N2
分子量84.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

琥珀腈-d<SUB>4</SUB> 23923-29-7 (~2~H_4_)Butanedinitrile DTXSID20583502 CAS 23923-29-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 23923-29-7 对应的琥珀腈-d<SUB>4</SUB>（23923-29-7 (~2~H_4_)Butanedinitrile DTXSID20583502）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C4D4N2，分子量 84.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括琥珀腈-d<SUB>4</SUB>在内的目标物的控制。 化学式为 C4D4N2 的琥珀腈-d<SUB>4</SUB>（23923-29-7 (~2~H4)Butanedinitrile DTXSID20583502），其CAS登记号是 23923-29-7，分子量为 84.11 g/mol。 琥珀腈-d<SUB>4</SUB>（C4D4N2）含有氘代同位素标记，含氰基。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积

应用场景：从实际应用出发，琥珀腈-d<SUB>4</SUB>（CAS 23923-29-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以琥珀腈-d<SUB>4</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称琥珀腈-d<SUB>4</SUB>
分子式C4D4N2
分子量84.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，郑宇鹏，杨光. "一种琥珀腈-d<SUB>4</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112664058 A, 授权公告日 2017-06-24.
  2. Martínez F, Björnsson E, Rossi M. "Method for the Synthesis of 23923-29-7 (~2~H_4_)Butanedinitrile DTXSID20583502" [P]. European Patent, EP 3556948 A1, 2020-07-05.
  3. Fischer A B, Chen K W, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity 23923-29-7 (~2~H_4_)Butanedinitrile DTXSID20583502" [P]. US Patent, US 10705699 B2, 2024-11-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 琥珀腈-d<SUB>4</SUB> in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 137, (12), 8743-8768.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 琥珀腈-d<SUB>4</SUB> as an Impurity". J. Sep. Sci., 2014, 956, 1647-1657.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 23923-29-7 (~2~H_4_)Butanedinitrile DTXSID20583502 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1348, (11), 7254-7281.

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