CAS 2394830-31-8

ethyl 5-chloro-7-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2394830-31-8
分子式C9H8ClN3O3
分子量241.63 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

ethyl 5-chloro-7-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate CAS 2394830-31-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2394830-31-8 对应的（ethyl 5-chloro-7-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8ClN3O3，分子量 241.63。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （ethyl 5-chloro-7-oxo-4H-pyrazolo1,5-apyrimidine-3-carboxylate），CAS注册编号 2394830-31-8，化学分子式为 C9H8ClN3O3，分子量 241.63 g/mol。 依据分子式为 C9H8ClN3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 241.63 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：针对化学分析用途，（ethyl 5-chloro-7-oxo-4H-pyrazolo 1,5-a pyrimidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8ClN3O3
分子量241.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114502705 A, 授权公告日 2015-01-13.
  2. Johnson M A, Anderson J P, Patel M V. "Method for the Synthesis of ethyl 5-chloro-7-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9339191 B2, 2022-04-10.
  3. 发明人孙丽萍，林芳，何建平. "A Process for Preparing High-Purity ethyl 5-chloro-7-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112103290 B, 授权公告日 2021-02-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2020, 1035, (9), 6236-6248.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 703, (1), 6177-6204.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ethyl 5-chloro-7-oxo-4H-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 2051, (2), 7317-7340.

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