CAS 2399455-71-9

3-[4-(3-azidopropylamino)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2399455-71-9
分子式C16H24N6O3
分子量348.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[4-(3-azidopropylamino)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione CAS 2399455-71-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-[4-(3-azidopropylamino)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione，CAS 2399455-71-9），分子式 C16H24N6O3，分子量 348.40。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2399455-71-9 对应的化合物（英文标识 3-4-(3-azidopropylamino)-1-oxo-isoindolin-2-ylpiperidine-2,6-dione），化学式 C16H24N6O3，相对分子质量 348.40。 依据分子式为 C16H24N6O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 348.40 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2399455-71-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N6O3
分子量348.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1999年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116641968 A, 授权公告日 2020-07-02.
  2. 发明人韩伟，张德明，杨光. "Method for the Synthesis of 3-[4-(3-azidopropylamino)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109400393 A, 授权公告日 2022-10-06.
  3. Lee S K, Hughes D C, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity 3-[4-(3-azidopropylamino)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione" [P]. US Patent, US 9554292 B2, 2023-05-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1292, 8312-8339.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2141, 4269-4293.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[4-(3-azidopropylamino)-1-oxo-isoindolin-2-yl]piperidine-2,6-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2018, 675, 9283-9290.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 760, 6483-6487.

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