CAS 2400-95-5

3-(4-Chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2400-95-5
分子式C14H9ClN2O2
分子量272.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(4-Chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione CAS 2400-95-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2400-95-5 对应的（3-(4-Chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H9ClN2O2，分子量 272.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H9ClN2O2 的（3-(4-Chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 2400-95-5，分子量为 272.69 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为272.69 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（

应用场景：（3-(4-Chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione，CAS 2400-95-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9ClN2O2
分子量272.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，郭海燕，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113363555 A, 授权公告日 2025-02-11.
  2. Mueller T, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-(4-Chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 11251746 B2, 2023-04-06.
  3. Martínez F, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(4-Chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3163943 A1, 2017-01-16.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1254, 7449-7475.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2022, 2025, (12), 8479-8495.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(4-Chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2015, 2104, 6246-6270.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 281, 248-251.

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