CAS 240115-93-9
4-(((Pyridin-2-ylmethyl)imino)methyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
| CAS 号 | 240115-93-9 |
| 分子式 | C11H9F3N4O |
| 分子量 | 270.21 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-(((Pyridin-2-ylmethyl)imino)methyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one）为药物标准品，CAS 登记号 240115-93-9，分子式 C11H9F3N4O，分子量 270.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C11H9F3N4O 的（4-(((Pyridin-2-ylmethyl)imino)methyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one），其CAS登记号是 240115-93-9，分子量为 270.21 g/mol。 依据分子式为 C11H9F3N4O 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 270.21 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告
应用场景：（4-(((Pyridin-2-ylmethyl)imino)methyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one，CAS 240115-93-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<1
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C11H9F3N4O |
| 分子量 | 270.21 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人赵玉洁，朱建伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111517846 A, 授权公告日 2018-12-27.
- 发明人马晓峰，罗永刚，黄志刚. "Method for the Synthesis of 4-(((Pyridin-2-ylmethyl)imino)methyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108615833 A, 授权公告日 2017-12-26.
- 发明人赵玉洁，唐晓军，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 4-(((Pyridin-2-ylmethyl)imino)methyl)-5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112146056 A, 授权公告日 2024-11-02.
参考文献 Literature
- Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2016, 954, 2592-2599.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 2109, 4263-4289.
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