CAS 24051-35-2
1-(3-Chlorophenyl)pyrrolidin-2-one
| CAS 号 | 24051-35-2 |
| 分子式 | C10H10ClNO |
| 分子量 | 195.65 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 1-(3-Chlorophenyl)pyrrolidin-2-one，CAS 24051-35-2）属于药物标准品。分子式 C10H10ClNO，分子量 195.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C10H10ClNO 的（1-(3-Chlorophenyl)pyrrolidin-2-one），其CAS登记号是 24051-35-2，分子量为 195.65 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括195.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
应用场景：（1-(3-Chlorophenyl)pyrrolidin-2-one，CAS 24051-35-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10ClNO |
| 分子量 | 195.65 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1963年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，郑宇鹏，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112930296 B, 授权公告日 2024-01-25.
- 发明人孙丽萍，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorophenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113134636 A, 授权公告日 2021-05-19.
- 发明人孙丽萍，韩伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chlorophenyl)pyrrolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117212439 B, 授权公告日 2023-10-09.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 1595, 8984-8988.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 515, 4955-4976.
- Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorophenyl)pyrrolidin-2-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 245, (1), 9963-9972.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2019, 760, 2717-2745.
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