CAS 240799-74-0
5-(Methoxymethyl)-4-{[(2-pyridinylmethyl)amino]methylene}-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one
| CAS 号 | 240799-74-0 |
| 分子式 | C12H14N4O2 |
| 分子量 | 246.27 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（5-(Methoxymethyl)-4-{[(2-pyridinylmethyl)amino]methylene}-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one，CAS 240799-74-0），分子式 C12H14N4O2，分子量 246.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C12H14N4O2 的（5-(Methoxymethyl)-4-{(2-pyridinylmethyl)aminomethylene}-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one），其CAS登记号是 240799-74-0，分子量为 246.27 g/mol。 （分子式 C12H14N4O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一
应用场景：（5-(Methoxymethyl)-4-{ (2-pyridinylmethyl)amino methylene}-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H14N4O2 |
| 分子量 | 246.27 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, O'Brien P Q, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11746999 B2, 2015-09-13.
- 发明人周伟，冯建国，王建平. "Method for the Synthesis of 5-(Methoxymethyl)-4-{[(2-pyridinylmethyl)amino]methylene}-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111484470 A, 授权公告日 2022-02-06.
- 发明人高志强，陈志强，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 5-(Methoxymethyl)-4-{[(2-pyridinylmethyl)amino]methylene}-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112016726 B, 授权公告日 2020-03-15.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 1099, 2046-2064.
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 2410, 9814-9829.
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