CAS 2409082-81-9

7-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-2-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2409082-81-9
分子式C14H18BN3O2
分子量271.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-2-amine CAS 2409082-81-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（7-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-2-amine）为药物标准品，CAS 登记号 2409082-81-9，分子式 C14H18BN3O2，分子量 271.12。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C14H18BN3O2 的（7-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-2-amine），其CAS登记号是 2409082-81-9，分子量为 271.12 g/mol。 依据分子式为 C14H18BN3O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 271.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2409082-81-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H18BN3O2
分子量271.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Stevens L M, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11901669 B2, 2023-07-19.
  2. Stevens L M, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of 7-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-2-amine" [P]. US Patent, US 11438282 B2, 2016-09-07.
  3. 发明人林芳，郭海燕，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 7-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-2-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111927064 A, 授权公告日 2021-03-17.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2013, 2349, (11), 229-246.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1142, (12), 2749-2776.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-(Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)quinazolin-2-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1468, 9348-9359.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2014, 2234, (5), 3810-3824.

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