CAS 241127-08-2

5-Oxo-2-(trifluoromethyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号241127-08-2
分子式C21H10F6N2O3
分子量452.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Oxo-2-(trifluoromethyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide CAS 241127-08-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Oxo-2-(trifluoromethyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide，CAS 号 241127-08-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H10F6N2O3，分子量 452.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （5-Oxo-2-(trifluoromethyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5H-chromeno2,3-bpyridine-3-carboxamide），CAS注册编号 241127-08-2，化学分子式为 C21H10F6N2O3，分子量 452.31 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括452.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证

应用场景：（5-Oxo-2-(trifluoromethyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5H-chromeno 2,3-b pyridine-3-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H10F6N2O3
分子量452.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，罗永刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113347281 B, 授权公告日 2018-02-17.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，胡光. "Method for the Synthesis of 5-Oxo-2-(trifluoromethyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113395364 B, 授权公告日 2023-07-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 519, 1237-1257.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1447, (3), 4532-4553.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Oxo-2-(trifluoromethyl)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2014, 1903, (7), 5560-5573.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2019, 1662, 8942-8951.

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