CAS 2412840-82-3

(1-(Cyclopropylsulfonyl)cyclopropyl)methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2412840-82-3
分子式C7H12O3S
分子量176.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-(Cyclopropylsulfonyl)cyclopropyl)methanol CAS 2412840-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1-(Cyclopropylsulfonyl)cyclopropyl)methanol，CAS 号 2412840-82-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H12O3S，分子量 176.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括176.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 CAS编号 2412840-82-3 对应的化合物（英文标识 (1-(Cyclopropylsulfonyl)cyclopropyl)methanol），化学式 C7H12O3S，相对分子质量 176.23。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（(1-(Cyclopropylsulfonyl)cyclopropyl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H12O3S
分子量176.23 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）2000年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111261180 B, 授权公告日 2016-01-24.
  2. 发明人高志强，孙丽萍，韩伟. "Method for the Synthesis of (1-(Cyclopropylsulfonyl)cyclopropyl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108663885 B, 授权公告日 2021-10-03.
  3. Williams B T, Park J H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (1-(Cyclopropylsulfonyl)cyclopropyl)methanol" [P]. US Patent, US 9043795 B2, 2021-12-16.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2022, 867, 6735-6738.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2287, 6921-6947.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1-(Cyclopropylsulfonyl)cyclopropyl)methanol Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 878, (5), 6323-6334.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2020, 311, 8935-8945.

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