CAS 2412995-15-2
(R)-5-(3-methylmorpholino)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ol
| CAS 号 | 2412995-15-2 |
| 分子式 | C17H28N4O3Si |
| 分子量 | 364.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(R)-5-(3-methylmorpholino)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ol）为药物标准品，CAS 登记号 2412995-15-2，分子式 C17H28N4O3Si，分子量 364.51。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为364.51 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(R)-5-(3-methylmorpholino)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo4,3-bpyridin-7-ol），CAS注册编号 2412995-15-2，化学分子式为 C17H28N4O3Si，分子量 364.51 g/mol。 （C17H28N4O3Si）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（T
应用场景：从实际应用出发，（CAS 2412995-15-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H28N4O3Si |
| 分子量 | 364.51 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 含氮原子数 | 4 |
相关专利 Related Patents
- 发明人胡光，钱学锋，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111897920 B, 授权公告日 2016-02-09.
- 发明人林芳，赵玉洁，徐明华. "Method for the Synthesis of (R)-5-(3-methylmorpholino)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114320486 B, 授权公告日 2021-08-05.
- 发明人王建平，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity (R)-5-(3-methylmorpholino)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-7-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111231730 A, 授权公告日 2025-01-25.
参考文献 Literature
- Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2025, 1738, 1636-1647.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 2182, (7), 3650-3672.
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