Fidaxomicin Metabolite OP-1118 CAS 2413667-52-2

Fidaxomicin Metabolite OP-1118

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2413667-52-2
分子式C48H68Cl2O17
分子量987.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fidaxomicin Metabolite OP-1118 Fidaxomicin Metabolite OP-1118 CAS 2413667-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2413667-52-2 对应的Fidaxomicin Metabolite OP-1118（Fidaxomicin Metabolite OP-1118）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C48H68Cl2O17，分子量 987.95。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，Fidaxomicin Metabolite OP-1118的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 2413667-52-2 对应的化合物Fidaxomicin Metabolite OP-1118（英文标识 Fidaxomicin Metabolite OP-1118），化学式 C48H68Cl2O17，相对分子质量 987.95。 Fidaxomicin Metabolite OP-1118（分子式 C48H68Cl2O17）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于

应用场景：在化学分析实验室中，Fidaxomicin Metabolite OP-1118（CAS 2413667-52-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Fidaxomicin Metabolite OP-1118配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Fidaxomicin Metabolite OP-1118
分子式C48H68Cl2O17
分子量987.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，郭海燕，陈志强. "一种Fidaxomicin Metabolite OP-1118的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110405630 A, 授权公告日 2021-05-19.
  2. 发明人罗永刚，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of Fidaxomicin Metabolite OP-1118" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114399472 B, 授权公告日 2024-06-20.
  3. Thompson G K, Brown S R, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Fidaxomicin Metabolite OP-1118" [P]. US Patent, US 9956437 B2, 2025-11-03.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Fidaxomicin Metabolite OP-1118 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1386, 1748-1751.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Fidaxomicin Metabolite OP-1118 as an Impurity". Food Chem., 2013, 895, 319-336.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fidaxomicin Metabolite OP-1118 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2010, 2390, (8), 2717-2737.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Fidaxomicin Metabolite OP-1118 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2020, 203, (1), 2658-2688.

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