CAS 2414675-53-7

Tert-butyl (1R,3S,5R)-3-(2-hydroxyethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2414675-53-7
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (1R,3S,5R)-3-(2-hydroxyethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-carboxylate CAS 2414675-53-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl (1R,3S,5R)-3-(2-hydroxyethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2414675-53-7。分子式 C12H21NO3，分子量 227.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （Tert-butyl (1R,3S,5R)-3-(2-hydroxyethyl)-2-azabicyclo3.1.0Hexane-2-carboxylate），CAS注册编号 2414675-53-7，化学分子式为 C12H21NO3，分子量 227.30 g/mol。 依据分子式为 C12H21NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 227.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Tert-butyl (1R,3S,5R)-3-(2-hydroxyethyl)-2-azabicyclo 3.1.0 Hexane-2-carboxylate，CAS 2414675-53-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，李文辉，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112042928 B, 授权公告日 2017-02-06.
  2. 发明人韩伟，冯建国，何建平. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (1R,3S,5R)-3-(2-hydroxyethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116458980 B, 授权公告日 2021-01-01.
  3. 发明人唐晓军，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (1R,3S,5R)-3-(2-hydroxyethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116277655 B, 授权公告日 2022-01-21.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 1932, (7), 5811-5829.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2020, 2254, 8491-8503.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (1R,3S,5R)-3-(2-hydroxyethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]Hexane-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2011, 652, 2124-2127.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2024, 1743, 9958-9964.

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