CAS 2415751-63-0

3-(((1S,2S)-2-aminocyclohexyl)amino)-4-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2415751-63-0
分子式C18H17F6N3O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(((1S,2S)-2-aminocyclohexyl)amino)-4-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione hydrochloride CAS 2415751-63-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(((1S,2S)-2-aminocyclohexyl)amino)-4-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2415751-63-0。分子式 C18H17F6N3O2 HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括457.80 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 2415751-63-0 对应的化合物（英文标识 3-(((1S,2S)-2-aminocyclohexyl)amino)-4-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione hydrochloride），化学式 C18H17F6N3O2 HCl，相对分子质量 457.80。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（3-(((1S,2S)-2-aminocyclohexyl)amino)-4-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione hydrochloride，CAS 2415751-63-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H17F6N3O2 HCl
分子量457.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113670042 A, 授权公告日 2016-06-01.
  2. Lee S K, Stevens L M, Park J H. "Method for the Synthesis of 3-(((1S,2S)-2-aminocyclohexyl)amino)-4-((3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)amino)cyclobut-3-ene-1,2-dione hydrochloride" [P]. US Patent, US 9785144 B2, 2021-12-09.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2011, 1673, (2), 1939-1946.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1764, (2), 9470-9487.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...