CAS 2420475-44-9

(S)-2-bromo-6-(4-(1,1,1-trifluoropentan-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2420475-44-9
分子式C12H12BrF3N4
分子量349.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-2-bromo-6-(4-(1,1,1-trifluoropentan-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine CAS 2420475-44-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-2-bromo-6-(4-(1,1,1-trifluoropentan-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine，CAS 2420475-44-9）属于药物标准品。分子式 C12H12BrF3N4，分子量 349.15。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2420475-44-9 对应的化合物（英文标识 (S)-2-bromo-6-(4-(1,1,1-trifluoropentan-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine），化学式 C12H12BrF3N4，相对分子质量 349.15。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括349.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2420475-44-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H12BrF3N4
分子量349.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113724439 A, 授权公告日 2021-04-09.
  2. 发明人林芳，马晓峰，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-2-bromo-6-(4-(1,1,1-trifluoropentan-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116848395 B, 授权公告日 2016-10-05.
  3. Thompson G K, Schröder R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity (S)-2-bromo-6-(4-(1,1,1-trifluoropentan-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine" [P]. US Patent, US 11077808 B2, 2017-05-12.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1314, 6991-7008.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2021, 1939, 958-985.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-2-bromo-6-(4-(1,1,1-trifluoropentan-3-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)pyridine Using HRMS and NMR". Molecules, 2013, 1268, (9), 4835-4842.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2021, 979, (10), 5395-5402.

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