CAS 2424-98-8

Vinyl isobutyrate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2424-98-8
分子式C6H10O2
分子量114.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Vinyl isobutyrate CAS 2424-98-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Vinyl isobutyrate，CAS 号 2424-98-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H10O2，分子量 114.14。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为114.14 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H10O2 的（Vinyl isobutyrate），其CAS登记号是 2424-98-8，分子量为 114.14 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括114.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2424-98-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H10O2
分子量114.14 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，沈红梅，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117643251 A, 授权公告日 2024-08-09.
  2. 发明人杨光，王建平，刘建华. "Method for the Synthesis of Vinyl isobutyrate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113367484 A, 授权公告日 2020-09-19.
  3. Sørensen M, Björnsson E, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity Vinyl isobutyrate" [P]. European Patent, EP 3439173 A1, 2016-10-19.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 2219, 1191-1216.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 2219, 5198-5204.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Vinyl isobutyrate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2010, 419, 3388-3408.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1728, (3), 2031-2048.

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