CAS 2425604-21-1

(R)-2-Chloro-5-methoxy-6-(3-methylmorpholino)pyrimidine-4-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2425604-21-1
分子式C11H14ClN3O3
分子量271.70 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-2-Chloro-5-methoxy-6-(3-methylmorpholino)pyrimidine-4-carbaldehyde CAS 2425604-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-2-Chloro-5-methoxy-6-(3-methylmorpholino)pyrimidine-4-carbaldehyde，CAS 2425604-21-1）属于药物标准品。分子式 C11H14ClN3O3，分子量 271.70。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H14ClN3O3 的（(R)-2-Chloro-5-methoxy-6-(3-methylmorpholino)pyrimidine-4-carbaldehyde），其CAS登记号是 2425604-21-1，分子量为 271.70 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为271.70 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正

应用场景：（(R)-2-Chloro-5-methoxy-6-(3-methylmorpholino)pyrimidine-4-carbaldehyde）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H14ClN3O3
分子量271.70 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115544469 B, 授权公告日 2016-03-17.
  2. Thompson G K, Klinger H, Kumar R. "Method for the Synthesis of (R)-2-Chloro-5-methoxy-6-(3-methylmorpholino)pyrimidine-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 11526019 B2, 2019-07-08.
  3. Roberts E F, Stevens L M, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity (R)-2-Chloro-5-methoxy-6-(3-methylmorpholino)pyrimidine-4-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9728661 B2, 2017-01-09.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2012, 2001, 479-484.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 104, 3995-4016.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-2-Chloro-5-methoxy-6-(3-methylmorpholino)pyrimidine-4-carbaldehyde Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 145, (5), 7549-7567.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2012, 401, 6600-6617.

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