CAS 242797-35-9

1-(2,4-Dichlorobenzyl)-N-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号242797-35-9
分子式C15H14Cl2N2O2
分子量325.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,4-Dichlorobenzyl)-N-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide CAS 242797-35-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(2,4-Dichlorobenzyl)-N-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 242797-35-9，分子式 C15H14Cl2N2O2，分子量 325.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C15H14Cl2N2O2 的（1-(2,4-Dichlorobenzyl)-N-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide），其CAS登记号是 242797-35-9，分子量为 325.19 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括325.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：从实际应用出发，（CAS 242797-35-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14Cl2N2O2
分子量325.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Nowak P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3358992 A1, 2021-04-28.
  2. 发明人沈红梅，钱学锋，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(2,4-Dichlorobenzyl)-N-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113879376 A, 授权公告日 2023-08-25.
  3. 发明人郑宇鹏，高志强，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,4-Dichlorobenzyl)-N-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114898890 B, 授权公告日 2018-05-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1878, (12), 3301-3328.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2024, 410, 1645-1650.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,4-Dichlorobenzyl)-N-ethyl-6-oxo-1,6-dihydropyridine-3-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2013, 2308, 3609-3621.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2011, 1115, (3), 2530-2551.

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