CAS 242812-07-3

1-Isopropyl-6-(trifluoromethyl)-1H,4H-quinoxaline-2,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号242812-07-3
分子式C12H11F3N2O2
分子量272.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Isopropyl-6-(trifluoromethyl)-1H,4H-quinoxaline-2,3-dione CAS 242812-07-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 242812-07-3 对应的（1-Isopropyl-6-(trifluoromethyl)-1H,4H-quinoxaline-2,3-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11F3N2O2，分子量 272.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-Isopropyl-6-(trifluoromethyl)-1H,4H-quinoxaline-2,3-dione），CAS注册编号 242812-07-3，化学分子式为 C12H11F3N2O2，分子量 272.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括272.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（

应用场景：针对化学分析用途，（1-Isopropyl-6-(trifluoromethyl)-1H,4H-quinoxaline-2,3-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3N2O2
分子量272.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，杨光，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108429524 B, 授权公告日 2023-10-24.
  2. 发明人唐晓军，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of 1-Isopropyl-6-(trifluoromethyl)-1H,4H-quinoxaline-2,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114196034 A, 授权公告日 2022-03-08.
  3. 发明人唐晓军，罗永刚，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-Isopropyl-6-(trifluoromethyl)-1H,4H-quinoxaline-2,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114980590 A, 授权公告日 2024-11-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 2252, (4), 5878-5882.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2024, 424, (12), 8086-8096.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Isopropyl-6-(trifluoromethyl)-1H,4H-quinoxaline-2,3-dione Using HRMS and NMR". Talanta, 2011, 678, 5291-5308.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 518, (6), 4131-4152.

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