CAS 2432-91-9
O-Pentan-2-yl butanethioate
| CAS 号 | 2432-91-9 |
| 分子式 | C9H18OS |
| 分子量 | 174.30 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（O-Pentan-2-yl butanethioate，CAS 号 2432-91-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H18OS，分子量 174.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2432-91-9 对应的化合物（英文标识 O-Pentan-2-yl butanethioate），化学式 C9H18OS，相对分子质量 174.30。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为174.30 g/mol，属于中等分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2432-91-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H18OS |
| 分子量 | 174.30 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 在推荐条件下性质稳定 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 1.0 |
| CAS登记年份（估） | 1957年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，沈红梅，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113350613 A, 授权公告日 2023-11-18.
- 发明人罗永刚，孙丽萍，郭海燕. "Method for the Synthesis of O-Pentan-2-yl butanethioate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114190675 B, 授权公告日 2018-03-21.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2025, 1262, (3), 3830-3858.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 1864, (3), 6592-6621.
- Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of O-Pentan-2-yl butanethioate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 632, (11), 7088-7104.
- Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1325, 636-662.
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