CAS 2432829-31-5

(1R,2S)-2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexan-1-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2432829-31-5
分子式C9H13BrN2O
分子量245.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexan-1-ol CAS 2432829-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2S)-2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexan-1-ol，CAS 号 2432829-31-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H13BrN2O，分子量 245.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为245.12 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C9H13BrN2O 的（(1R,2S)-2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexan-1-ol），其CAS登记号是 2432829-31-5，分子量为 245.12 g/mol。 （分子式 C9H13BrN2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2432829-31-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13BrN2O
分子量245.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111625527 B, 授权公告日 2021-01-04.
  2. Schröder R, Jørgensen K, Nowak P. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexan-1-ol" [P]. European Patent, EP 3490205 A1, 2021-12-14.
  3. 发明人黄志刚，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexan-1-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115614146 B, 授权公告日 2024-08-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2019, 2401, 7096-7119.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 200, (3), 7236-7260.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)cyclohexan-1-ol Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 579, 3414-3428.

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