CAS 2432829-53-1

(1S,3S)-3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)cyclopentyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2432829-53-1
分子式C10H13BrN2O2
分子量273.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,3S)-3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)cyclopentyl acetate CAS 2432829-53-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,3S)-3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)cyclopentyl acetate，CAS 号 2432829-53-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H13BrN2O2，分子量 273.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H13BrN2O2 的（(1S,3S)-3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)cyclopentyl acetate），其CAS登记号是 2432829-53-1，分子量为 273.13 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括273.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2432829-53-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H13BrN2O2
分子量273.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郑宇鹏，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114701542 A, 授权公告日 2022-04-25.
  2. 发明人何建平，马晓峰，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (1S,3S)-3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)cyclopentyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108243410 A, 授权公告日 2019-01-16.
  3. 发明人李文辉，沈红梅，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (1S,3S)-3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)cyclopentyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109760057 A, 授权公告日 2021-02-02.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 1922, (6), 2591-2601.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2014, 365, (12), 1767-1770.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,3S)-3-(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)cyclopentyl acetate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2013, 1056, (1), 3681-3688.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2011, 433, 9745-9750.

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