CAS 243984-25-0

Resatorvid Impurity 11

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号243984-25-0
分子式C9H14O5S
分子量234.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Resatorvid Impurity 11 CAS 243984-25-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Resatorvid Impurity 11）为药物标准品，CAS 登记号 243984-25-0，分子式 C9H14O5S，分子量 234.27。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H14O5S 的（Resatorvid Impurity 11），其CAS登记号是 243984-25-0，分子量为 234.27 g/mol。 （分子式 C9H14O5S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 243984-25-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H14O5S
分子量234.27 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114587365 B, 授权公告日 2015-06-24.
  2. 发明人刘建华，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Resatorvid Impurity 11" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115561497 A, 授权公告日 2019-09-03.
  3. 发明人王建平，高志强，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Resatorvid Impurity 11" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109080426 B, 授权公告日 2017-11-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 494, (10), 6186-6214.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 2260, 9066-9085.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Resatorvid Impurity 11 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2024, 2450, (10), 6146-6158.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1974, 7539-7566.

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