CAS 24477-36-9

5-Methyl-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]-1,2-oxazole-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24477-36-9
分子式C13H15N3O4S
分子量309.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]-1,2-oxazole-3-carboxamide CAS 24477-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methyl-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]-1,2-oxazole-3-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 24477-36-9。分子式 C13H15N3O4S，分子量 309.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 24477-36-9 对应的化合物（英文标识 5-Methyl-N-2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl-1,2-oxazole-3-carboxamide），化学式 C13H15N3O4S，相对分子质量 309.34。 依据分子式为 C13H15N3O4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 309.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法

应用场景：（5-Methyl-N- 2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl -1,2-oxazole-3-carboxamide，CAS 24477-36-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H15N3O4S
分子量309.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Rossi M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3671248 A1, 2019-01-03.
  2. 发明人孙丽萍，赵玉洁，陈志强. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]-1,2-oxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114952197 A, 授权公告日 2022-03-03.
  3. 发明人林芳，王建平，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-N-[2-(4-sulfamoylphenyl)ethyl]-1,2-oxazole-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110391019 B, 授权公告日 2025-11-05.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 1220, 2847-2850.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2024, 1533, 8100-8122.

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