CAS 245116-90-9

2-(3-((4,5,7-Trifluorobenzo[d]thiazol-2-yl)methyl)-1h-indol-1-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号245116-90-9
分子式C18H11F3N2O2S
分子量376.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-((4,5,7-Trifluorobenzo[d]thiazol-2-yl)methyl)-1h-indol-1-yl)acetic acid CAS 245116-90-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-((4,5,7-Trifluorobenzo[d]thiazol-2-yl)methyl)-1h-indol-1-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 245116-90-9。分子式 C18H11F3N2O2S，分子量 376.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为376.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(3-((4,5,7-Trifluorobenzodthiazol-2-yl)methyl)-1h-indol-1-yl)acetic acid），CAS注册编号 245116-90-9，化学分子式为 C18H11F3N2O2S，分子量 376.35 g/mol。 依据分子式为 C18H11F3N2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 376.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：

应用场景：（2-(3-((4,5,7-Trifluorobenzo d thiazol-2-yl)methyl)-1h-indol-1-yl)acetic acid，CAS 245116-90-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H11F3N2O2S
分子量376.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Schröder R, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9491774 B2, 2024-11-14.
  2. 发明人刘建华，胡光，徐明华. "Method for the Synthesis of 2-(3-((4,5,7-Trifluorobenzo[d]thiazol-2-yl)methyl)-1h-indol-1-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114611335 B, 授权公告日 2018-12-13.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 2371, (10), 3689-3710.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2017, 2339, (1), 5109-5115.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-((4,5,7-Trifluorobenzo[d]thiazol-2-yl)methyl)-1h-indol-1-yl)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1569, (6), 2070-2081.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2019, 2165, (9), 5311-5325.

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