CAS 2451256-48-5

Ethyl 2-(difluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2451256-48-5
分子式C11H10F2N2O2
分子量240.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(difluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate CAS 2451256-48-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl 2-(difluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2451256-48-5，分子式 C11H10F2N2O2，分子量 240.21。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为240.21 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2451256-48-5 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(difluoromethyl)imidazo1,2-apyridine-3-carboxylate），化学式 C11H10F2N2O2，相对分子质量 240.21。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括240.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2451256-48-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H10F2N2O2
分子量240.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，刘建华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114679001 B, 授权公告日 2022-04-21.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，陈志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(difluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115114803 A, 授权公告日 2015-07-02.
  3. Anderson J P, Thompson G K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(difluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 9434088 B2, 2019-09-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2011, 618, (2), 1953-1977.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 1213, (10), 8365-8391.

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