CAS 24515-10-4

4,4-Dichloro-3-methyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24515-10-4
分子式C10H8Cl2N2O
分子量243.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4,4-Dichloro-3-methyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one CAS 24515-10-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4,4-Dichloro-3-methyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one）为药物标准品，CAS 登记号 24515-10-4，分子式 C10H8Cl2N2O，分子量 243.09。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为243.09 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 24515-10-4 对应的化合物（英文标识 4,4-Dichloro-3-methyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one），化学式 C10H8Cl2N2O，相对分子质量 243.09。 （分子式 C10H8Cl2N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（4,4-Dichloro-3-methyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H8Cl2N2O
分子量243.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Anderson J P, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10215772 B2, 2022-12-02.
  2. 发明人王建平，钱学锋，林芳. "Method for the Synthesis of 4,4-Dichloro-3-methyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112938068 A, 授权公告日 2019-11-23.
  3. O'Brien P Q, Schröder R, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 4,4-Dichloro-3-methyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one" [P]. US Patent, US 9537441 B2, 2015-02-08.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 907, (9), 2214-2228.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2021, 1929, (8), 9881-9907.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4,4-Dichloro-3-methyl-1-phenyl-3-pyrazolin-5-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 1608, (5), 4423-4427.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1593, 2117-2141.

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