CAS 2454490-49-2

rel-Ethyl (2S,7aR)-2-hydroxy-5-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2454490-49-2
分子式C10H15NO4
分子量213.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-Ethyl (2S,7aR)-2-hydroxy-5-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate CAS 2454490-49-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rel-Ethyl (2S,7aR)-2-hydroxy-5-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate，CAS 2454490-49-2）属于药物标准品。分子式 C10H15NO4，分子量 213.23。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （rel-Ethyl (2S,7aR)-2-hydroxy-5-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate），CAS注册编号 2454490-49-2，化学分子式为 C10H15NO4，分子量 213.23 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2454490-49-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15NO4
分子量213.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Kumar R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9403315 B2, 2022-12-02.
  2. 发明人张德明，徐明华，何建平. "Method for the Synthesis of rel-Ethyl (2S,7aR)-2-hydroxy-5-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116064522 A, 授权公告日 2020-05-18.
  3. 发明人何建平，杨光，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity rel-Ethyl (2S,7aR)-2-hydroxy-5-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110318281 A, 授权公告日 2018-11-14.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 2039, (2), 8534-8560.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 1071, (5), 3124-3151.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rel-Ethyl (2S,7aR)-2-hydroxy-5-oxotetrahydro-1H-pyrrolizine-7a(5H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 774, (1), 2294-2322.

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