16:0-(12-PAHSA) DG CAS 2456348-62-0

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2456348-62-0
分子式C53H102O7
分子量851.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

16:0-(12-PAHSA) DG CAS 2456348-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

16:0-(12-PAHSA) DG（16:0-(12-PAHSA) DG，CAS 号 2456348-62-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C53H102O7，分子量 851.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括16:0-(12-PAHSA) DG在内的目标物的控制。 16:0-(12-PAHSA) DG（16:0-(12-PAHSA) DG），CAS注册编号 2456348-62-0，化学分子式为 C53H102O7，分子量 851.37 g/mol。 依据分子式为 C53H102O7 的16:0-(12-PAHSA) DG结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 851.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：16:0-(12-PAHSA) DG（16:0-(12-PAHSA) DG，CAS 2456348-62-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以16:0-(12-PAHSA) DG配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称16:0-(12-PAHSA) DG
分子式C53H102O7
分子量851.37 g/mol
外观形态白色至类白色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2000年

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Schröder R. "一种16:0-(12-PAHSA) DG的合成方法" [P]. European Patent, EP 3235749 A1, 2025-04-27.
  2. Rossi M, Mueller T C, Johansson L. "Method for the Synthesis of 16:0-(12-PAHSA) DG" [P]. European Patent, EP 3898909 A1, 2024-07-23.
  3. Rossi M, Martínez F, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 16:0-(12-PAHSA) DG" [P]. European Patent, EP 3432392 A1, 2021-05-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 16:0-(12-PAHSA) DG in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 983, (1), 3119-3123.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 16:0-(12-PAHSA) DG as an Impurity". Talanta, 2013, 86, 9388-9408.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 16:0-(12-PAHSA) DG Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2012, 2093, 8584-8596.

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