(R)-雷佐生 (Levrazoxane) CAS 24613-06-7

(R)-Razoxane (Levrazoxane)

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号24613-06-7
分子式C11H16N4O4
分子量268.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-雷佐生 (Levrazoxane) (R)-Razoxane (Levrazoxane) CAS 24613-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(R)-雷佐生 (Levrazoxane)（英文名 (R)-Razoxane (Levrazoxane)，CAS 24613-06-7）属于药物标准品。分子式 C11H16N4O4，分子量 268.27。纯度 >95%。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括(R)-雷佐生 (Levrazoxane)在内的目标物的控制。 化学式为 C11H16N4O4 的(R)-雷佐生 (Levrazoxane)（(R)-Razoxane (Levrazoxane)），其CAS登记号是 24613-06-7，分子量为 268.27 g/mol。 依据分子式为 C11H16N4O4 的(R)-雷佐生 (Levrazoxane)结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TG

应用场景：(R)-雷佐生 (Levrazoxane)（(R)-Razoxane (Levrazoxane)，CAS 24613-06-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(R)-雷佐生 (Levrazoxane)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(R)-雷佐生 (Levrazoxane)
分子式C11H16N4O4
分子量268.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Roberts E F, Johnson M A. "一种(R)-雷佐生 (Levrazoxane)的合成方法" [P]. US Patent, US 11067239 B2, 2015-08-28.
  2. 发明人钱学锋，林芳，朱建伟. "Method for the Synthesis of (R)-Razoxane (Levrazoxane)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115659573 B, 授权公告日 2015-09-17.
  3. 发明人冯建国，王建平，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (R)-Razoxane (Levrazoxane)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112488942 B, 授权公告日 2015-06-03.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (R)-雷佐生 (Levrazoxane) in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 801, 2348-2367.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (R)-雷佐生 (Levrazoxane) as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 1039, (3), 2657-2661.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-Razoxane (Levrazoxane) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 1891, 8122-8143.

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