CAS 24632-01-7

1-(Hydroxymethyl)cyclohexane-1-carbaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号24632-01-7
分子式C8H14O2
分子量142.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Hydroxymethyl)cyclohexane-1-carbaldehyde CAS 24632-01-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(Hydroxymethyl)cyclohexane-1-carbaldehyde，CAS 24632-01-7）属于药物标准品。分子式 C8H14O2，分子量 142.20。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C8H14O2 的（1-(Hydroxymethyl)cyclohexane-1-carbaldehyde），其CAS登记号是 24632-01-7，分子量为 142.20 g/mol。 （分子式 C8H14O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（1-(Hydroxymethyl)cyclohexane-1-carbaldehyde，CAS 24632-01-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H14O2
分子量142.20 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112622442 A, 授权公告日 2020-06-21.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-(Hydroxymethyl)cyclohexane-1-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116228843 B, 授权公告日 2024-09-01.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 2256, (10), 3892-3901.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2012, 1641, (4), 7630-7635.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Hydroxymethyl)cyclohexane-1-carbaldehyde Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2022, 1644, (2), 2559-2573.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1956, (5), 6597-6609.

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