CAS 2471791-62-3
6-(methoxymethoxy)-2-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chromen-4-one
| CAS 号 | 2471791-62-3 |
| 分子式 | C18H31BO6 |
| 分子量 | 354.25 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（6-(methoxymethoxy)-2-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chromen-4-one，CAS 2471791-62-3），分子式 C18H31BO6，分子量 354.25。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C18H31BO6 的（6-(methoxymethoxy)-2-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chromen-4-one），其CAS登记号是 2471791-62-3，分子量为 354.25 g/mol。 （分子式 C18H31BO6）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量
应用场景：（6-(methoxymethoxy)-2-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chromen-4-one，CAS 2471791-62-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H31BO6 |
| 分子量 | 354.25 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
相关专利 Related Patents
- Mueller T, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11545588 B2, 2023-03-17.
- Thompson G K, Kumar R, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 6-(methoxymethoxy)-2-methyl-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)chromen-4-one" [P]. US Patent, US 11922481 B2, 2022-06-23.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 1521, (5), 7180-7191.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 1705, 6104-6128.
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