CAS 2472972-28-2
3-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-ethyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one
| CAS 号 | 2472972-28-2 |
| 分子式 | C21H27N3O2Si |
| 分子量 | 381.54 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 3-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-ethyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one，CAS 2472972-28-2）属于药物标准品。分子式 C21H27N3O2Si，分子量 381.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
化学式为 C21H27N3O2Si 的（3-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-ethyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one），其CAS登记号是 2472972-28-2，分子量为 381.54 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括381.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2472972-28-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H27N3O2Si |
| 分子量 | 381.54 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2000年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人唐晓军，赵玉洁，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111912866 A, 授权公告日 2021-08-01.
- 发明人韩伟，胡光，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 3-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-ethyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115084342 A, 授权公告日 2017-02-06.
- 发明人马晓峰，朱建伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-(((tert-Butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)-4-ethyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114476464 B, 授权公告日 2023-01-10.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2017, 2117, (7), 9001-9013.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 2042, 1158-1172.
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