CAS 2473-93-0

3-(3-Chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2473-93-0
分子式C14H9ClN2O2
分子量272.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(3-Chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione CAS 2473-93-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-(3-Chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione）为药物标准品，CAS 登记号 2473-93-0，分子式 C14H9ClN2O2，分子量 272.69。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H9ClN2O2 的（3-(3-Chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione），其CAS登记号是 2473-93-0，分子量为 272.69 g/mol。 依据分子式为 C14H9ClN2O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.69 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：（3-(3-Chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9ClN2O2
分子量272.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，刘建华，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111751045 B, 授权公告日 2021-02-07.
  2. 发明人周伟，胡光，王建平. "Method for the Synthesis of 3-(3-Chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117020708 A, 授权公告日 2022-03-03.
  3. Rossi M, Mueller T C, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-(3-Chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3243058 A1, 2020-11-20.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 902, (1), 1385-1392.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1447, (5), 7632-7647.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(3-Chlorophenyl)quinazoline-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1663, (10), 3103-3129.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2019, 2448, (8), 4038-4066.

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