CAS 2473370-52-2

2-Acetyl-1-fluoro-1,2-dihydro-3H-1λ3-benzo[d][1,2]iodazol-3-one(AFBI)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2473370-52-2
分子式C9H7FINO2
分子量307.06 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Acetyl-1-fluoro-1,2-dihydro-3H-1λ3-benzo[d][1,2]iodazol-3-one(AFBI) CAS 2473370-52-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-Acetyl-1-fluoro-1,2-dihydro-3H-1λ3-benzo[d][1,2]iodazol-3-one(AFBI)，CAS 2473370-52-2），分子式 C9H7FINO2，分子量 307.06。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H7FINO2 的（2-Acetyl-1-fluoro-1,2-dihydro-3H-1λ3-benzod1,2iodazol-3-one(AFBI)），其CAS登记号是 2473370-52-2，分子量为 307.06 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括307.06 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值

应用场景：（2-Acetyl-1-fluoro-1,2-dihydro-3H-1λ3-benzo d 1,2 iodazol-3-one(AFBI)）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7FINO2
分子量307.06 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
卤素含量F/I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Rossi M, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3566641 A1, 2022-03-13.
  2. 发明人钱学锋，沈红梅，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-Acetyl-1-fluoro-1,2-dihydro-3H-1λ3-benzo[d][1,2]iodazol-3-one(AFBI)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116613310 A, 授权公告日 2022-03-10.
  3. 发明人郭海燕，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 2-Acetyl-1-fluoro-1,2-dihydro-3H-1λ3-benzo[d][1,2]iodazol-3-one(AFBI)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108470967 A, 授权公告日 2019-01-12.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 2274, (3), 7565-7579.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2018, 518, (5), 9359-9379.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Acetyl-1-fluoro-1,2-dihydro-3H-1λ3-benzo[d][1,2]iodazol-3-one(AFBI) Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 498, 5727-5740.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2025, 2364, (9), 8541-8556.

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