CAS 247923-41-7

N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-2,4,6-trisisopropylbenzenesulfonamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号247923-41-7
分子式C29H38N2O2S
分子量478.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-2,4,6-trisisopropylbenzenesulfonamide CAS 247923-41-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 247923-41-7 对应的(N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-2,4,6-trisisopropylbenzenesulfonamide)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C29H38N2O2S,分子量 478.69。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 (N-(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl-2,4,6-trisisopropylbenzenesulfonamide),CAS注册编号 247923-41-7,化学分子式为 C29H38N2O2S,分子量 478.69 g/mol。 (分子式 C29H38N2O2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀

应用场景:(N- (1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl -2,4,6-trisisopropylbenzenesulfonamide,CAS 247923-41-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C29H38N2O2S
分子量478.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟,赵玉洁,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108533299 A, 授权公告日 2023-07-26.
  2. 发明人赵玉洁,徐明华,冯建国. "Method for the Synthesis of N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-2,4,6-trisisopropylbenzenesulfonamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111427635 B, 授权公告日 2020-10-08.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1809, (12), 5859-5884.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 914, 2760-2771.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-[(1S,2S)-2-Amino-1,2-diphenylethyl]-2,4,6-trisisopropylbenzenesulfonamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 513, (4), 5196-5223.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2021, 148, 7952-7957.

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