CAS 251097-32-2

2-Chloro-n-[4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251097-32-2
分子式C13H17ClN2O
分子量252.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-n-[4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]propanamide CAS 251097-32-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-Chloro-n-[4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]propanamide）为药物标准品，CAS 登记号 251097-32-2，分子式 C13H17ClN2O，分子量 252.74。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 251097-32-2 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-n-4-(pyrrolidin-1-yl)phenylpropanamide），化学式 C13H17ClN2O，相对分子质量 252.74。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为252.74 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（2-Chloro-n- 4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl propanamide，CAS 251097-32-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN2O
分子量252.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Yamamoto T, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10331112 B2, 2020-02-27.
  2. 发明人李文辉，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-n-[4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109885367 B, 授权公告日 2018-03-28.
  3. 发明人朱建伟，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-n-[4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113380744 A, 授权公告日 2018-07-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 449, 492-503.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 941, (3), 7419-7444.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-n-[4-(pyrrolidin-1-yl)phenyl]propanamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2017, 2425, (5), 3633-3661.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 2119, 2252-2277.

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