CAS 251097-66-2

((2-Chlorophenyl)sulfonyl)leucine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号251097-66-2
分子式C12H16ClNO4S
分子量305.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((2-Chlorophenyl)sulfonyl)leucine CAS 251097-66-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 ((2-Chlorophenyl)sulfonyl)leucine，CAS 251097-66-2）属于药物标准品。分子式 C12H16ClNO4S，分子量 305.78。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C12H16ClNO4S 的（((2-Chlorophenyl)sulfonyl)leucine），其CAS登记号是 251097-66-2，分子量为 305.78 g/mol。 （分子式 C12H16ClNO4S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（((2-Chlorophenyl)sulfonyl)leucine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H16ClNO4S
分子量305.78 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11322974 B2, 2024-06-16.
  2. Williams B T, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of ((2-Chlorophenyl)sulfonyl)leucine" [P]. US Patent, US 11313384 B2, 2025-03-11.
  3. 发明人杨光，何建平，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity ((2-Chlorophenyl)sulfonyl)leucine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113844444 B, 授权公告日 2022-10-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1640, (12), 142-164.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 2240, (4), 6390-6408.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((2-Chlorophenyl)sulfonyl)leucine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1074, (10), 756-767.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2024, 2280, (3), 3915-3934.

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