CAS 2518151-95-4

(2R,5S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 5-(((benzyloxy)carbonyl)amino)piperidine-1,2-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2518151-95-4
分子式C21H30N2O6
分子量406.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2R,5S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 5-(((benzyloxy)carbonyl)amino)piperidine-1,2-dicarboxylate CAS 2518151-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2R,5S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 5-(((benzyloxy)carbonyl)amino)piperidine-1,2-dicarboxylate，CAS 号 2518151-95-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H30N2O6，分子量 406.47。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2518151-95-4 对应的化合物（英文标识 (2R,5S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 5-(((benzyloxy)carbonyl)amino)piperidine-1,2-dicarboxylate），化学式 C21H30N2O6，相对分子质量 406.47。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为406.47 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(2R,5S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 5-(((benzyloxy)carbonyl)amino)piperidine-1,2-dicarboxylate，CAS 2518151-95-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H30N2O6
分子量406.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2000年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111953083 A, 授权公告日 2017-04-25.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，何建平. "Method for the Synthesis of (2R,5S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 5-(((benzyloxy)carbonyl)amino)piperidine-1,2-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108920416 A, 授权公告日 2024-09-01.
  3. Johansson L, Lefèvre J P, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity (2R,5S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 5-(((benzyloxy)carbonyl)amino)piperidine-1,2-dicarboxylate" [P]. European Patent, EP 3130272 A1, 2021-10-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2018, 1581, 1630-1650.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 1054, (12), 326-336.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2R,5S)-1-tert-Butyl 2-ethyl 5-(((benzyloxy)carbonyl)amino)piperidine-1,2-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 2126, (5), 983-986.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2011, 1721, 8973-8980.

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