CAS 25191-90-6

Decanedioic acid, polymer with hexahydro-2H-azepin-2-one, 1,6-hexanediamine and hexanedioic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25191-90-6
分子式C10H18O4 C6H10O4 C6H16N2 C6H11NO
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Decanedioic acid, polymer with hexahydro-2H-azepin-2-one, 1,6-hexanediamine and hexanedioic acid CAS 25191-90-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Decanedioic acid, polymer with hexahydro-2H-azepin-2-one, 1,6-hexanediamine and hexanedioic acid）为药物标准品，CAS 登记号 25191-90-6，分子式 C10H18O4 C6H10O4 C6H16N2 C6H11NO。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为577.76 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C10H18O4 C6H10O4 C6H16N2 C6H11NO 的（Decanedioic acid, polymer with hexahydro-2H-azepin-2-one, 1,6-hexanediamine and hexanedioic acid），其CAS登记号是 25191-90-6，分子量为 577.76 g/mol。 （分子式 C10H18O4 C6H10O4 C6H16N2 C6H11NO）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 25191-90-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18O4 C6H10O4 C6H16N2 C6H11NO
分子量577.76 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1964年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110949680 B, 授权公告日 2018-05-18.
  2. Björnsson E, Rossi M, Nowak P. "Method for the Synthesis of Decanedioic acid, polymer with hexahydro-2H-azepin-2-one, 1,6-hexanediamine and hexanedioic acid" [P]. European Patent, EP 3144360 A1, 2018-09-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1146, 1248-1251.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 708, 6035-6038.

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