CAS 252267-77-9

Hexahydroquinoline-2,5(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号252267-77-9
分子式C9H13NO2
分子量167.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Hexahydroquinoline-2,5(1H,3H)-dione CAS 252267-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 252267-77-9 对应的（Hexahydroquinoline-2,5(1H,3H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H13NO2，分子量 167.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Hexahydroquinoline-2,5(1H,3H)-dione），CAS注册编号 252267-77-9，化学分子式为 C9H13NO2，分子量 167.21 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括167.21 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Hexahydroquinoline-2,5(1H,3H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H13NO2
分子量167.21 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114189326 A, 授权公告日 2015-09-01.
  2. Roberts E F, Park J H, Klinger H. "Method for the Synthesis of Hexahydroquinoline-2,5(1H,3H)-dione" [P]. US Patent, US 9011293 B2, 2025-02-14.
  3. 发明人高志强，郭海燕，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Hexahydroquinoline-2,5(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108525911 B, 授权公告日 2016-05-23.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2023, 293, (8), 6526-6556.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 2341, 5897-5908.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Hexahydroquinoline-2,5(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1469, (3), 5854-5876.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1560, (7), 2045-2070.

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