CAS 25263-97-2

Myristicacid isobutylester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25263-97-2
分子式C18H36O2
分子量284.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Myristicacid isobutylester CAS 25263-97-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 25263-97-2 对应的（Myristicacid isobutylester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H36O2，分子量 284.48。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 25263-97-2 对应的化合物（英文标识 Myristicacid isobutylester），化学式 C18H36O2，相对分子质量 284.48。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括284.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（Myristicacid isobutylester）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H36O2
分子量284.48 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114953342 A, 授权公告日 2024-12-13.
  2. 发明人何建平，徐明华，高志强. "Method for the Synthesis of Myristicacid isobutylester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114851819 A, 授权公告日 2019-09-15.
  3. 发明人杨光，赵玉洁，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Myristicacid isobutylester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114745609 A, 授权公告日 2022-02-10.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2025, 1413, 6088-6109.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 2428, (9), 5891-5901.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Myristicacid isobutylester Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 653, (11), 2167-2189.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 851, 6914-6919.

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