CAS 2537643-61-9

(5-chloro-6-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl) acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2537643-61-9
分子式C11H9ClFNO2
分子量241.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-chloro-6-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl) acetate CAS 2537643-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2537643-61-9 对应的（(5-chloro-6-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl) acetate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9ClFNO2，分子量 241.65。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为241.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(5-chloro-6-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl) acetate），CAS注册编号 2537643-61-9，化学分子式为 C11H9ClFNO2，分子量 241.65 g/mol。 （分子式 C11H9ClFNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：（(5-chloro-6-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl) acetate，CAS 2537643-61-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9ClFNO2
分子量241.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2001年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nowak P, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3915193 A1, 2023-03-23.
  2. 发明人杨光，赵玉洁，周伟. "Method for the Synthesis of (5-chloro-6-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl) acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114639296 B, 授权公告日 2018-01-23.
  3. 发明人韩伟，孙丽萍，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (5-chloro-6-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl) acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110933239 A, 授权公告日 2022-02-19.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 206, 7552-7570.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2326, 1320-1350.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5-chloro-6-fluoro-2-methyl-1H-indol-3-yl) acetate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1600, 4477-4491.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2019, 2313, (3), 2912-2919.

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