CAS 25532-45-0

25532-45-0 methyl (19beta)-19-methyl-16,17-didehydro-18-oxayohimban-16-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号25532-45-0
分子式C22H36O3
分子量348.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

25532-45-0 methyl (19beta)-19-methyl-16,17-didehydro-18-oxayohimban-16-carboxylate CAS 25532-45-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 25532-45-0 对应的（25532-45-0 methyl (19beta)-19-methyl-16,17-didehydro-18-oxayohimban-16-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H36O3，分子量 348.52。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C22H36O3 的（25532-45-0 methyl (19beta)-19-methyl-16,17-didehydro-18-oxayohimban-16-carboxylate），其CAS登记号是 25532-45-0，分子量为 348.52 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为348.52 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性

应用场景：（25532-45-0 methyl (19beta)-19-methyl-16,17-didehydro-18-oxayohimban-16-carboxylate，CAS 25532-45-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H36O3
分子量348.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1964年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，沈红梅，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114267148 B, 授权公告日 2015-10-25.
  2. Schröder R, Klinger H, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 25532-45-0 methyl (19beta)-19-methyl-16,17-didehydro-18-oxayohimban-16-carboxylate" [P]. US Patent, US 10941589 B2, 2017-05-08.
  3. 发明人徐明华，周伟，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 25532-45-0 methyl (19beta)-19-methyl-16,17-didehydro-18-oxayohimban-16-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117293794 A, 授权公告日 2020-07-04.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 324, (11), 4743-4751.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 1193, (3), 9471-9489.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 25532-45-0 methyl (19beta)-19-methyl-16,17-didehydro-18-oxayohimban-16-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2010, 1203, (2), 5544-5561.

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