CAS 2556808-05-8
1-[5-fluoro-2-(iodomethyl)-2-methyl-3H-benzofuran-7-yl]ethanone
| CAS 号 | 2556808-05-8 |
| 分子式 | C12H12FIO2 |
| 分子量 | 334.13 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（1-[5-fluoro-2-(iodomethyl)-2-methyl-3H-benzofuran-7-yl]ethanone）为药物标准品，CAS 登记号 2556808-05-8，分子式 C12H12FIO2，分子量 334.13。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
与同类药物标准品相比，的分子量为334.13 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2556808-05-8 对应的化合物（英文标识 1-5-fluoro-2-(iodomethyl)-2-methyl-3H-benzofuran-7-ylethanone），化学式 C12H12FIO2，相对分子质量 334.13。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括334.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2556808-05-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H12FIO2 |
| 分子量 | 334.13 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2001年 |
| 卤素含量 | F/I取代 |
相关专利 Related Patents
- Lee S K, Park J H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9204542 B2, 2024-05-15.
- Mueller T, O'Brien P Q, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-[5-fluoro-2-(iodomethyl)-2-methyl-3H-benzofuran-7-yl]ethanone" [P]. US Patent, US 10491573 B2, 2021-05-20.
- 发明人唐晓军，陈志强，何建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-[5-fluoro-2-(iodomethyl)-2-methyl-3H-benzofuran-7-yl]ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112879561 A, 授权公告日 2016-09-03.
参考文献 Literature
- Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2019, 550, (8), 6586-6596.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2261, (4), 1278-1306.
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