CAS 255833-41-1

4-{[5-Phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号255833-41-1
分子式C17H11F3N2O2S
分子量364.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-{[5-Phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}benzoic acid CAS 255833-41-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-{[5-Phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}benzoic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 255833-41-1。分子式 C17H11F3N2O2S，分子量 364.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （4-{5-Phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-ylamino}benzoic acid），CAS注册编号 255833-41-1，化学分子式为 C17H11F3N2O2S，分子量 364.34 g/mol。 依据分子式为 C17H11F3N2O2S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 364.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（

应用场景：（4-{ 5-Phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl amino}benzoic acid，CAS 255833-41-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H11F3N2O2S
分子量364.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117755611 B, 授权公告日 2022-08-22.
  2. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-{[5-Phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117850559 B, 授权公告日 2015-04-03.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-{[5-Phenyl-4-(trifluoromethyl)-1,3-thiazol-2-yl]amino}benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111041205 B, 授权公告日 2015-03-06.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2014, 1958, 9428-9447.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1278, 926-938.

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