CAS 255872-07-2

Ethyl 2-(diisobutoxyphosphoryl)-3,3,3-trifluoro-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)propanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号255872-07-2
分子式C20H31F3NO7PS
分子量517.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(diisobutoxyphosphoryl)-3,3,3-trifluoro-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)propanoate CAS 255872-07-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 255872-07-2 对应的（Ethyl 2-(diisobutoxyphosphoryl)-3,3,3-trifluoro-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)propanoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H31F3NO7PS，分子量 517.50。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C20H31F3NO7PS 的（Ethyl 2-(diisobutoxyphosphoryl)-3,3,3-trifluoro-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)propanoate），其CAS登记号是 255872-07-2，分子量为 517.50 g/mol。 （分子式 C20H31F3NO7PS）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含磷酸酯基等。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 2-(diisobutoxyphosphoryl)-3,3,3-trifluoro-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)propanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H31F3NO7PS
分子量517.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，何建平，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112693584 B, 授权公告日 2023-02-10.
  2. 发明人郭海燕，沈红梅，王建平. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(diisobutoxyphosphoryl)-3,3,3-trifluoro-2-((4-methylphenyl)sulfonamido)propanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114737852 A, 授权公告日 2024-05-22.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1382, (2), 8388-8405.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2012, 1812, 2532-2538.

Related Ethyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...